五分钟过去，系统实际实践为五个小时。

肖尧却脸色难看的睁开了眼睛。

如果真是这个病的话……

基本上这个孩子都可以宣布为无需抢救了。

亚历山大病是一种极其少见的非家族性质的白质脑病。

典型的病例表现为以额叶为主的白质异常和巨大脑。

脑内存在rosenthal纤维是确诊亚历山大病的组织学前提。

最重要的是。

以目前的医学手段，不，哪怕是以系统所储备的医学知识来讲，对任何异形亚力山大病都无特效治疗。

只能够单纯的靠营养，抗感染和抗癫痫的药物来进行各种的支持和对症治疗，但想要彻底治疗亚历山大病。

就这么说吧，痴心妄想两个字，直接拍到了脸上。

而此时此刻。

面对在场各位医生的疑惑表情，薛主治这边则是微微的叹了口气。

“这个病也是我曾经听老师提起过一次而已，国内很少很少，基本上看不到的那种程度。”

“至今为止，造成压力山大病的病因仍然不清楚，但有关这个病的研究却不少。”

“目前为止得了亚历山大病的最常见的患者基本上都是婴儿，然后会在出生后的1到2年左右发病，病程多数持续在2到3年左右，最多可以活到十几岁，基本上没有人能够活到20岁的。”

薛主治说到这里的时候，再次忍不住的重重的叹了口气。

作为一名医生。

最痛苦的不亚于就是如此了。

明明知道病人得的是什么病，可偏偏就是没有解决办法，只能眼睁睁的看着病人在痛苦与挣扎中死去，这种愧疚感，有的时候真的会如同潮水一般由来，然后瞬间把一个人的心智给扑灭的。

“亚历山大病的典型症状就是发育迟缓，巨脑畸形和癫痫，然后会逐渐出现精神运动性迟滞，痉挛和四肢瘫痪。”

“在婴儿时期，通常表现不明显，但如果仔细观察的话，就会发现孩子不会笑，然后孩子头围也会逐渐增大，在出生后的6到18个月，头围会远，超过正常的98%，从而大脑彻底失去控制。”

“当然也有偶尔患儿，出生的时候就聚脑畸形，但也有罕见病例，因为卢凤已闭合不出现巨头，然后部分患儿，还有可能会合并梗阻性脑积水，原因就是因为室管膜下出现罗森塔纤维，导致了脑室系统狭窄，闭塞影响脑脊液流通所导致的。”